Moderna hat nunmehr mit der Impfung von 4.000 Erwachsenen mit dem modRNA-Vogelgrippe- „Pandemie-Impfstoff“ begonnen. Der neue Vogelgrippe-Impfstoff wurde mit 54 Millionen Dollar vom „Bill Gates‘ Impfstoff-Kartell CEPI“ finanziert.
Teilnehmer aus USA und GB
Im Zuge der massiven Beschleunigung der Orchestrierung einer Vogelgrippe-Pandemie und der Infrastruktur für Massenimpfungen hat Moderna, Inc. bekannt gegeben, dass „die ersten Teilnehmer in den USA und Großbritannien im Rahmen einer Phase-3-Studie des experimentellen mRNA-basierten H5-Pandemie-Influenza-Impfstoffkandidaten des Unternehmens, mRNA-1018, behandelt wurden.“
Dies ist der erste mRNA-basierte pandemische Influenza-Impfstoff (H5-Vogelgrippe), der weltweit in klinischen Phase-3-Studien getestet wird.
Dieser Schritt erfolgt nun, nachdem Präsident Donald Trump eine Architektin der militärischen Influenza-Pandemiepolitik, Dr. Erica Schwartz, die Überwachungs-, Impf- und Compliance-Systeme aufbaute und auch durchsetzte, an die Spitze der CDC berufen hat, wie auch uncutnews berichtet hatte. Als Zeichen seines großen Vertrauens in die zukünftige Nachfrage nach Influenza-Impfstoffen hatte Moderna am selben Tag bekannt gegeben, dass ein weiterer seiner Grippeimpfstoffe, mCOMBRIAX® (mRNA-1083), die Marktzulassung durch die Europäische Kommission (EK) erhalten hatte.
Darüber hinaus finanziert die Trump-Administration derzeit ebenfalls Gain-of-Function-Experimente an Influenza-Erregern. Genauso wie vor der COVID-19-Pandemie gleichzeitig Coronavirus-Gain-of-Function-Experimente und Impfstoffentwicklung (das Problem und die Lösung) durchgeführt worden waren, wird nun derselbe zweigleisige Ansatz auf die Grippe angewandt. Somit also die Weiterentwicklung von Hochrisiko-Erregerarbeit parallel zum schnellen Ausrollen von mRNA-Impfstoffplattformen, die darauf ausgelegt sind, darauf zu reagieren.
Tausende werden geimpft
Modernas Pressemitteilung zeigt, dass 4.000 Erwachsene mit der Vogelgrippe-Spritze geimpft werden.
Die Phase-3-Studie wird die Sicherheit und Immunogenität von mRNA-1018 bei gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren bewerten und voraussichtlich etwa an 4.000 Erwachsene in den USA und Großbritannien erfolgen. Im „Erfolgsfall“ werden die globalen behördlichen Einreichungen für mRNA-1018 weiter durch positive Daten aus der zentralen Phase-3-Studie von Modernas experimentellem saisonalen Influenza-Impfstoff mRNA-1010 unterstützt, die in den USA, der Europäischen Union, Kanada und Australien zur Prüfung angenommen wurde.
mRNA-1018 erneut zugelassen
Im Dezember 2025 hatte diese Website als erste berichtet, dass Bill Gates‘ Impfstoff-Kartell, die Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), 54,3 Millionen Dollar investiert hatte, um die Zulassung von mRNA-1018 voranzutreiben. CEPIs massiver Beitrag erweckte mRNA-1018 schließlich wieder zum Leben, nachdem das HHS sein mehrere hundert Millionen Dollar schweres Engagement für den Impfstoff von Moderna bereits beendet hatte.
Die WHO bestätigt, dass mRNA-1018 als „mod-mRNA“-Impfstoff eingestuft wird, was bedeutet, dass er synthetische mRNA mit Nukleosid-Modifikationen (wie 1-Methylpseudouridin) anstelle von unmodifiziertem, natürlich vorkommendem Uridin verwendet.
N1-Methylpseudouridin – die modifizierte Base, die in mRNA-Impfstoffen verwendet wird – kann ribosomales Frameshifting induzieren, wodurch Zellen unbeabsichtigte „Rogue“-Proteine bei etwa 8 % der Translationsevents produzieren und Immunreaktionen auf diese Proteine bei etwa einem Drittel der geimpften Personen auslösen, was eine fehlgeleitete Immunaktivität einführt, von der Experten der Oxford University und der University of Cambridge warnen, dass sie ein „riesiges Potenzial hat, schädlich zu sein“.
„Wetten“ auf Vogelgrippe-Pandemie
Modernas Pressemitteilung bestätigt, dass die Spritze für eine kommende Vogelgrippe-Pandemie bestimmt ist.
„H5-Influenza oder Vogelgrippe bleibt eine Pandemie-Bedrohung. Der Beginn unserer Phase-3-Studie für einen H5-Influenza-Impfstoff markiert einen bedeutenden Meilenstein in unseren fortlaufenden Bemühungen, die globale Pandemievorsorge zu stärken“, erklärte Stéphane Bancel, Chief Executive Officer von Moderna. „Die Effizienz und Skalierbarkeit unserer Plattformtechnologie sind entscheidend für die Unterstützung der globalen Gesundheitssicherheit und die Reaktion auf potenzielle zukünftige Bedrohungen.“
„Die erste derartige zentrale Studie eines mRNA-basierten pandemischen Influenza-Impfstoffs unterstreicht das Potenzial dieser Technologie, unsere Reaktion auf neu auftretende Krankheitserreger neu zu gestalten“, erklärte Dr. Richard Hatchett, CEO von CEPI. „Im Erfolgsfall könnten diese Bemühungen unsere Fähigkeit transformieren, schnell und gerecht auf eine der beständigsten Bedrohungen der Welt zu reagieren.“
Risiko für Menschen äußerst gering
„Obwohl das derzeitige Risiko für die menschliche Bevölkerung durch Vogelgrippe gering bleibt, entwickelt sich das Virus weiter und verbreitet sich bei Vögeln und verschiedenen tierischen Wirten in Großbritannien und anderswo“, sagte Dr. Richard Pebody, Direktor für Epidemien und neu auftretende Infektionen der UK Health Security Agency (UKHSA).
„Die UKHSA bleibt wachsam gegenüber dem Potenzial, dass sich dieser Erreger an eine Mensch-zu-Mensch-Übertragung anpassen könnte, und wird weiterhin alle verfügbaren Daten überwachen. Diese wichtige Initiative zur Erprobung eines neuen mRNA-Pandemie-Influenza-Impfstoffs ist ein entscheidender Schritt zur weiteren Stärkung unserer Fähigkeit, Menschen vor zukünftigen Influenza-Pandemien zu schützen.“
DARPA-Moderna-Connection
Modernas mRNA-Entwicklung wurde von der Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA), der Forschungsbehörde des US-Militärs, finanziert. Im Jahr 2013 vergab DARPA bis zu etwa 25 Millionen Dollar (einschließlich eines 700.000-Dollar- „Seedling“-Zuschusses) an Moderna für die Entwicklung von mRNA-Impfstoffen.
Im Jahr 2018 finanzierte DARPA Arbeiten im Zusammenhang mit dem EcoHealth DEFUSE-Projekt, das vorschlug, Fledermaus-Coronaviren zu sammeln und genetisch zu verändern, indem Furin-Spaltstellen (FCS) eingefügt und Rezeptorbindungsdomänen (RBD) verändert werden – die definierenden Merkmale, die SARS-CoV-2 auszeichnen – während gleichzeitig mRNA-Impfstoffe entwickelt wurden, um auf diese konstruierten Bedrohungen zu reagieren, bevor die Pandemie begann.
Eine spätere DARPA-Moderna-Vereinbarung aus dem Jahr 2020 verpflichtete sich dazu bis zu 56 Millionen Dollar für eine mobile Herstellungsplattform für weitere Nukleinsäure-Impfstoffe.
Im Rahmen ihrer Pandemic Prevention Platform wurde berichtet, dass DARPA-Auftragnehmer Influenzaviren von Grund auf mit synthetischen DNA-Fragmenten zusammensetzen, wobei ein Prozess beschrieben wird, bei dem „überlappende Oligonukleotide gepoolt, ligiert und amplifiziert, fehlerkorrigiert, assembliert und geliefert zur Virusrettung“ werden.
Dies ist ein Schritt-für-Schritt-System zur Konstruktion synthetischer Influenzaviren im Labor. Dasselbe Dokument warnt auch davor, dass „saisonale oder eine weaponisierte, hochpathogene Influenza-Stämme eine erhebliche globale Herausforderung darstellen.“
Zusammenfassend beschreibt DARPAs Programm eine einzige integrierte Pipeline, um das Influenzavirus aufzubauen oder zu rekonstruieren, zu sequenzieren und diese Sequenz schnell in eine mRNA-Injektion umzuwandeln.
Dieselbe Pipeline ist jetzt in Echtzeit mit Modernas Phase-3-Vogelgrippe-Impfstoff sichtbar.
DARPA unterstützt das System
Modernas Phase-3-Vogelgrippe-Injektion ist der Echtzeit-Einsatz eines von DARPA unterstützten Systems, das Influenzaviren und mRNA-Gegenmaßnahmen lange Zeit als Teil derselben Pipeline behandelt hat, bei der Krankheitserreger im Labor konstruiert oder rekonstruiert, in genetische Sequenzen umgewandelt und schnell in Injektionsmittel verwandelt werden können.
Dieses System, finanziert von DARPA, wiederbelebt von CEPI und gerahmt durch anhaltende Pandemiewarnungen, bewegt sich nun in Massen-Menschenversuchen unter einem föderalen Apparat, der von genau jener Architektin der militärisch betriebenen Influenza-Pandemie-Überwachungs-, Impf- und Compliance-Infrastruktur geleitet werden soll.
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xxx.
Dann hoffe ich doch auf eine schnelle Wirkung dieses Impfstoffes, damit nicht wieder das ganze Volk als Versuchskaninchen herhalten muß. Leider war die Coronaimpfung nicht so schnell in ihrer Wirkung, daß manche Geimpfte heute noch glauben, daß Tod, Turbokrebs, Herzinfarkt, Schlaganfall und was sonst noch an Nebenwirkungen auftritt, nichts mit der Impfung zu tun hat. Es wäre zu Empfehlen, daß zukünftig Politiker als Versuchskaninchen genommen werden dann bliebe uns manches Übel erspart!
Und ich habe bis jetzt immer gedacht, daß Menschen keine Vögel sind.
Das stimmt wohl nicht mehr?
Nicht jeder der einen Vogel hat ist auch einer.
Reiner Fuellmich – ein Schrei des Widerstands aus den Tiefen eines deutschen Gefängnisses,
„Die Monster haben mich nicht gekriegt… und sie werden bezahlen!“ –
ein Kampf, der nicht an den Gefängnismauern endet“:
https://uncutnews.ch/aus-seiner-zelle-ruft-reiner-fuellmich-die-monster-haben-mich-nicht-gekriegt-und-sie-werden-bezahlen/
Monster ist auch m. A. n. der treffende Begriff für diese SAT-KOR-AN-Bande. Man lese „Superl.gen re GIER en die Welt“.
Meiner Ansicht nach.
Welcher Irre lässt sich nach soviel intensiver Aufklärung und Warnung der letzten Jahre noch diesen teuflischen Dreck spritzen? Zumindest 4.000 Freiwillige ohne Verstand! Oder hat man die wieder in Alters- und Behindertenheimen gefunden? Mich würde mal interessieren, wieviel krebsauslösenden SV40 Promoter Enhancer dieses Gebräu wieder enthält?
„riesiges Potenzial hat, schädlich zu sein“, wirksam & sicher eben.
die Massenmörder haben freie Bahn zur Bevölkerungsreduktion und werden dafür noch fürstlich bezahlt. Sie bezeichnen es als Gesundheitsschutz, also schützt es den Körper vor Gesundheit.
Die „fürstliche Bezahlung“ ermöglichen wir Blödies doch erst mit unseren freiwilligen Steuerzahlungen!!!! Wie blöd können blökende Blödies/ Doofmichel eigentlich sein? Selbstkritik ist der erste Schritt zur Besserung. Diese Geisteskranken „Monster der Eliten“ müssen wir doch in der Lage sein, zu vernichten!! Und zwar ratzeputz, ohne Gnade. Wofür auch Gnade…???
Erst durch das Verspritzen dieses Mistes wird es eine Vogelgrippe-Pandemie geben. ModRNA wird dann durch Shedding auf andere Personen übertragen und dann erst wird es zur Pandemie. In welchem Ausmaß, das wissen die noch nicht. Nein, sie experimentieren damit so lange, bis der Supergau da ist, für den sie dann die Impfung parat haben. Ich denke, es ist allmählich an der Zeit, dass diese Verbrecher nicht mehr frei rumlaufen dürfen. Die Erfahrungen aus dem Pandemieprobelauf, genannt Corona, zeigen ihnen, wie sie nun gegen alle Verweigerer vorgehen müssen. Wer orchestriert dies alles? Wer steckt wirklich hinter all dem? Dachte immer, es geht nur um Bereicherung. Allmählich denke ich, dass da noch viel mehr dahinter steckt.
Lies „Superl.gen re GIER en die Welt“. Teil 1 bei Göggel als pdf unter „internet Archive“ zu lesen, falls es nicht auch schon wieder verschwunden ist. Ansonsten sind die 12 Bände/Teile bei ämäzön und anderen Anbietern preiswert inkl. Lieferung erhältlich. Danach ist Dir klar, um was es DENEN wirklich geht.
Meiner Ansicht nach.
Moin
Sie lauern schon ganz aufgeregt, diese Wegspritzer. Das diese Zoonose sich selbständig genetisch verändert um dann auf den Menschen überhüpfen zu können.
Ist zwar von der Mutter Natur nicht so vorgesehen, aber kleenen Baktierchen fungieren als willige Steigbügelhalter für die I.G. Pharma. Damit diese nicht dem hunger tot sterben muss!
Gibt es bereits eine Terminvorschau, wann der kommende Vogelgrippeausschuss tagt?
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Je mehr man über diesen Staat in Erfahrung bringt, desto mehr versteht man, warum die Politiker den bürgern keine Waffen erlaubt!
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Zitat: Es besteht aber die Gefahr, dass die Viren durch genetische Veränderungen die Fähigkeit erlangen, sich gut an menschliche Zellen anzuheften. Durch diese Änderung könnte eine effektive Übertragung von Mensch zu Mensch möglich werden. Dies könnte zu einer großflächigen, weltumspannenden Epidemie unter Menschen – einer so genannten Pandemie – führen. Wie gefährlich ein solches mutiertes Virus wäre, kann man nicht vorhersagen.
Quelle: https://www.bundesregierung.de/breg-de/schwerpunkte/fragen-und-antworten-zur-vogelgrippe-463494#tar-1
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mfg
Hi spitzbube,
Der Satz in der Mitte deines Kommentares bekommt von mir 1000 Punkte plus x, da er das Wesentliche trifft. Nur gut, dass ich Anfangs der 90er Jahre bei den Grunztreppen der NVA den Umgang mit der kaschi und darüber hinaus intensiv erlernen durfte. Die Dauerfeuer- Leuchtspur wird im Schweinefuttertrog Bunzeltag enden.
Offensichtlich sind dem Verbrechersyndikat WHO & Gates noch zu wenige Menschen an einer sogenannten „Impfung“ krepiert. Da ist doch noch Raum nach oben, oder? Den Leuten ordentlich Angst machen – und schon lassen sie sich die Giftbrühe wieder spritzen (wer will schon auf die Bratwurst verzichten?) Warten wir´s ab…..
WHO führt Pandemie-Simulation
Exercise Polaris II
durch :
https://uncutnews.ch/who-fuehrt-pandemie-simulation-exercise-polaris-ii-durch/
GESUND! SAUBER! REIN! waren auch schon Onkel Adolf’s Schlagworte.
USA nehmen trotz Austritt aus der WHO an Influenza-Konferenz teil, bestätigt HHS
„Vertreter der CDC werden an dem Treffen teilnehmen, um die internationale technische Zusammenarbeit zu unterstützen“, teilt das Gesundheitsministerium NPR mit
Trotz ihres öffentlichen Austritts aus der World Health Organization (WHO) nahmen die Vereinigten Staaten an der Influenza-Konferenz der WHO im Februar teil.
Der Schritt unterstreicht einen auffälligen Widerspruch zwischen der Politik der Trump administration und ihren tatsächlichen Handlungen.
Er erfolgt zu einem Zeitpunkt, an dem US-Behörden weiterhin Gain-of-Function-Experimente an Influenzaviren durchführen und gleichzeitig Impfstoffe entwickeln, die genau diese konstruierten Bedrohungen bekämpfen sollen.
Die Entwicklung zeigt, dass die USA weiterhin im Gleichschritt mit genau der globalen Infrastruktur agieren, aus der sie öffentlich ausgetreten zu sein behaupten.
https://uncutnews.ch/usa-nehmen-trotz-austritt-aus-der-who-an-influenza-konferenz-teil-bestaetigt-hhs/
Die VSvA will den fetten Pharmafiaprofit eben ganz für sich allein behalten.
NEUE STUDIE: Säuglingssterblichkeit +37 %, Todesfälle durch Geburtsfehler +46 % nach Einführung des COVID-„Impfstoffs“
https://uncutnews.ch/neue-studie-saeuglingssterblichkeit-37-todesfaelle-durch-geburtsfehler-46-nach-einfuehrung-des-covid-impfstoffs/